Ризик її розвитку протягом життя становить приблизно 1:1000 (наполовину менший від ризику розсіяного склерозу), головними його факторами є чоловіча стать, похилий вік і спадкова схильність. При діагностиці і лікуванні БАС важливо пам'ятати, що він є гетерогенним синдромом, що перекривається із багатьма іншими станами.
Обидва варіанти хвороби є фатальними, середня тривалість життя пацієнтів після встановлення діагнозу становить від двох до п'яти років. Втім, існують випадки, коли пацієнти живуть більше десяти років (10%), або навіть 50 років, як відомий фізик-теоретик Стівен Гокінг.
БАС також не впливає на серцевий м'яз. Перші симптоми можуть з'явитися раптово, але часто починаються як слабкість в мові або в руці, руці або нозі. Потім слабкість поширюється на інші вольові м'язи. Приблизно в однієї третини пацієнтів захворювання починається зі слабкості та / або виснаження м'язів в одній руці.
Бічний аміотрофічний склероз (хвороба моторних нейронів, хвороба Шарко, хвороба Лу Геріга) — це нейродегенеративне захворювання із характерним ураженням верхніх мотонейронів кори головного мозку, нижніх мотонейронів спинного мозку та стовбура головного мозку; дегенеративними змінами кортико-спінальних і кортико- …
Є багато захворювань, які призводять до ослаблення і виснаження м'язів. Тому іноді складно поставити правильний діагноз, особливо на початку захворювання. До цих пір немає конкретного тесту, який підтверджує діагноз при БАС (бічний аміотрофічний склероз), але аналіз ДНК може підтвердити діагноз спадкових форм.
При БАС їх лікують фізіотерапією, фізичними вправами і/чи гідротерапією. При необхідності використовують сульфат хініну. Альтернативами залишаються магній, карбамазепін, фенітоїн, верапаміл і габапентин.
З підвищеним ризиком розвитку спорадичного БАС пов’язують зміни в 40 генах, хоча цей стан є надзвичайно рідкісним. Залежно від типу БАС, "ступінь, до якого захворювання можна пояснити…