Хто такий дальтонік – види і причини дальтонізму: хто не розрізняє кольори

Колірна сліпота або дальтонізм – неправильне сприйняття кольору рецепторним апаратом сітківки. При цьому зберігаються нормальні показники інших функцій органу зору. Може мати вроджену (спадкову) природу або купуватися протягом життя. Названа хвороба на честь англійського хіміка Дж. Дальтона, який страждає недугою, і, описав його в своїх роботах.

Історія захворювання

Як людське око розрізняє кольори?

Загальноприйнята теорія стверджує, що в сітківці знаходяться світлочутливі рецептори, які містять специфічні нервові клітини – колбочки і палички. Залежно від цветочувствітельность пігменту, який закладений в колбочках, ці клітини поділяються на 3 типи: ті, що сприймають червоний, синій і зелений. Це основа спектра, всі інші кольори і відтінки виходять шляхом змішування цих трьох.

Палички відповідальні за чорно-біле зір, якщо колбочки абсолютно не функціональні (при повній кольоровій сліпоті), людина бачить обриси об’єктів за рахунок рецепторів паличок.

Колбочки реагують на світло, відбите від поверхні предметів. Кут відображення і довжина хвилі визначають зелений, червоний або синій спектр. Сигнал від рецепторів надходить в мозок, таким чином людина сприймає забарвлення навколишніх об’єктів.

Патологія з’являється, якщо відсутній один або кілька пігментів, що відповідають за нормальне функціонування зорових рецепторів. Іноді в сітківці є всі необхідні пігменти, але їх недостатньо для правильного сприйняття кольору.

Відомі особистості, які страждають порушенням сприйняття кольорів

Дальтонізм, на жаль, вилікувати неможливо. Якщо цей особливий синдром вже існує, то залишається він з людиною до кінця його життя. Однак досить навчитися жити з цією особливістю, і можна добитися великих успіхів, стати відомим. Приклади знаменитих людей, яким дальтонізм не завадив в кар’єрі, зайвий раз доводять це.

Джон Дальтон є найбільш відомою людиною з цією патологією. Грунтуючись на власних відчуттях, він описав порушення колірного сприйняття ще в 1794 році.

Не став дальтонізм і перешкодою творчим людям. Графічні офорти з видами Парижа відомого французького живописця Шарля Меріона підкорювали глядачів своєю красою. Картини відомого художника Врубеля написані в перлинно – сірій гамі, в них неможливо знайти червоні або зелені відтінки, але від цього вони не стали менш прекрасними.

Відомий режисер Крістофер Нолан також не розрізняє абсолютно відтінки зеленого і червоного кольорів, але це не завадило йому домогтися дивного успіху і світової слави. Лікарі, які виявили дальтонізм у співака Джорджа Майкла, змінили його дитячу мрію стати льотчиком, на захоплення музикою. І саме музика принесла співакові світову популярність.

причини дальтонізму

Існує 2 головні причини дальтонізму: спадковість і придбане порушення функціонування колірних рецепторів. Спочатку була відома тільки спадкова форма, але пізніше з розвитком офтальмології з’ясувалося, що порушити сприйняття кольорів можуть травми очного яблука, деякі захворювання і навіть медичні препарати.

спадковий дальтонізм

Спадковий дальтонізм пов’язаний з дефектом Х-хромосоми – саме вона містить гени, відповідальні за цветочувствітельность пігмент в колбочках в сітківці ока.

У випадках, коли дальтонізм є спадковою патологією, сприйняття кольору однаково порушено на обох очах. Порушення не посилювати з віком, але і не проходить.

Ген дальтонізму може передаватися через покоління, проявляючись у онуків або правнуків. Щоб упевнитися у відсутності генетичної схильності до порушеного кольоросприйняття, можна пройти тест ДНК. Такий спосіб застосовується у випадках, коли звичайні візуальні тести використовувати неможливо, наприклад, для новонароджених та дітей в перші роки життя.

набутий дальтонізм

Різні види дальтонізму бувають наслідком:

• захворювань очей, що вражають сітківку і зоровий нерв;
• ускладнень при хворобах нервової системи;
• макулодистрофії на тлі діабету;
• механічної травми очного яблука;
• пошкодження сітківки ультрафіолетом;
• патологічних змін, пов’язаних з віком;
• прийому деяких сильнодіючих медикаментів.

Часто придбаний недолік сприйняття кольору проявляється тільки на одному оці, якщо його причина травма або хвороба. Такий вид дальтонізму прогресує з плином часу, але в деяких випадках він виліковний. Серед придбаних порушень сприйняття кольорів найчастіше спостерігається збій у синій частині спектра, коли людина не розрізняє відтінки жовтого і синього.

Особливості аномальної тріхромазія

Даний вид патології обумовлений вродженими аномаліями розвитку колб. Це стан, при якому знижується у людини чутливість до сприйняття одного основного кольору. При цьому нездатність розрізняти деякі відтінки нездатність розрізняти деякі відтінки.

Виділяють три види порушень: трітаномалію, дейтераномалія, протаномалія. Протанопія – це вид колірної сліпоти, при якому порушується сприйняття червоних відтінків. При трітанопія пацієнти не розрізняють синьо-фіолетову частину спектру. У свою чергу, дейтеранопія характеризується нездатністю диференціювати зелений колір.

види дальтонізму

Класифікація видів дальтонізму (патологій колірного зору) виходить з того, який з основних кольорів пацієнт не бачить або розрізняє насилу.

(Від грец. Протос – перший, так як червоний умовно вважається першим кольором) – порушена здатність бачити червоний. Така генетична мутація зустрічається частіше за інших. Люди з протанопи, дивлячись на червоні предмети, бачать їх коричневими, темно-сірими, чорними, рідше темно-зеленими. Зелений же вони сприймають як світло-сірий, жовтий або світло-коричневий.

(Від грец. Дейтерос – другий) – патологія в зеленій області спектра. Замість зеленого людина з дейтеранопія бачить світло-помаранчевий або рожевий, а червоний сприймає як коричневий.

(Від грец. Трітос – третій) – дозволяє бачити червоний і зелений зі всіма їх відтінками, які заміщають синю частину спектру. Нездатність сприймати синій і фіолетовий не єдиний дефект при трітанопія – патологія впливають на дію паличок і призводить до відсутності сутінкового зору.

Дальтонізм можна класифікувати за ступенем порушення колірного зору в залежності від того, відсутня чи пігмент в колбочках повністю або його кількість тільки обмежена і недостатньо для повноцінного яскравого зору.

Нормальне сприйняття основних кольорів називається трихромати. У людини, який розрізняє все кольору, але вони виглядають блідими і недостатньо контрастними, діагностують аномальну трихромати. Якщо зір в певній частині спектра ослаблено, але не відсутній повністю, мутацію називають відповідно до постраждалим кольором: протаномалія, дейтераномалія або трітаномаліей.

передбачає, що око розрізняє два основних кольори і не сприймає третій, заміщаючи його відтінками перших двох. В рамках діхромазія і існують протанопия, дейтеранопія і трітанопія.

Людина з монохромазіей

зору розрізняє тільки один з основних кольорів. Таку мутацію часто супроводжує світлобоязнь і ністагм.

(Дальтонізм) – рідкісне явище, пов’язане з відсутністю пігменту, що відповідає за колірний зір. Світ в очах людини з ахромазіей виглядає чорно-білим з відтінками сірого і абсолютно позбавлений інших фарб.

Іноді природа компенсує неможливість бачити один колір більш тонким сприйняттям іншого. Наприклад, люди з протаніей розрізняють більше відтінків зеленого, ніж це можливо для полнценного тріхроматіческое зору.

Хто такий дальтонік

Дальтонік – це людина, у якого діагностується порушення сприйняття кольору. Око людини сприймає в нормі три діапазону кольорів: червоний, синій, зелений. Через нестачу пігменту в колбочках очі, може відбуватися несприйняття якогось одного кольору або навіть двох кольорів. Людина не розуміє, який перед ним розташований колір.

Людям, що страждають на дальтонізм, складно адаптуватися в звичайному житті. Недуга, переданий у спадок, вилікувати не можна. Однак можна його коригувати. Придбана форма успішно піддається лікуванню оперативним шляхом, що відкриває перед людиною можливість повернути нормальне колірне сприйняття.

Існує думка, що люди – дальтоніки бачать навколишній світ тільки в чорно – білому кольорі. Насправді дальтонізм такої форми рідкісне явище. Всі хворі мають несприйнятливість конкретно до якогось кольору. Щоб зрозуміти суть патології, слід зрозуміти, як відбувається формування нормального колірного сприйняття.

Визначити ступінь дальтонізму, поставити безпомилково діагноз, лікарю – окуліста допомагають таблиці Рабкина. Кожна людина має знати своє сприйняття кольорів, оскільки багато професій вимагають 100% нормальні показники рецепторного апарату.

Дальтонізм у жінок

Жінки схильні до спадкового дальтонізму в 20 разів рідше за чоловіків. Статистика така, що дальтонізм у жінок з порушеним сприйняттям кольорів зустрічається приблизно у 0,5%, тоді як чоловіків – 5-8%.

Вся справа в наборі хромосом: у жінок дві Х-хромосоми, так що навіть якщо одна з них несе в собі ген дальтонізму, то друга компенсує дефект. В такому випадку патологія не проявиться, але передасться синові або дочці. У чоловіків же тільки одна Х-хромосома, і, відповідно, немає резерву, щоб замінити ген з мутацією.

У хлопчика, швидше за все, буде порушено сприйняття кольору, якщо в одній з Х-хромосом матері закладена ця патологія. З меншою ймовірністю син народиться дальтоником, якщо генетична схильність є тільки у батька. Щоб патологія проявилася у дівчинки, потрібні мати і батько з спадковим дальтонізм. Таке поєднання зустрічається досить рідко.

Набутий недолік колірного зору може з рівною імовірністю з’явитися у чоловіка або жінки, так як не прив’язаний до хромосом.

Загальний опис

Центральна частина нашої сітківки має цветочувствітельность рецепторами, в якості яких виступають нервові клітини, це палички і колбочки. Дані рецептори, в свою чергу, мають у своєму розпорядженні кількома різновидами цветочувствітельних пігментів. Колбочки в своєму складі мають у своєму розпорядженні таким зоровим пігментом, як йодопсин, який складається з двох пігментів, причому обидва з них мають чутливістю по відношенню до всіх видимих ​​областей спектра. В якості одного з вхідних до складу йодопсіна пігментів розглядається хлоролаб, в якості другого – ерітролаб. Хлоролаб володіє максимальною чутливістю до тієї області спектра, до якої відноситься жовто-зелена його частина, ерітролаб, в свою чергу, володіє максимальною чутливістю до жовто-червоній області спектра.

У паличках міститься і такий пігмент, як родопсин. Він характеризується специфічним спектром поглинання, наявністю властивостей опсина і хромофора, а також хімічним зв’язком, забезпечується між ними. У цьому спектрі є дві максимальні точки, одна з них припадає на синю його область (практично до досягнення області ультрафіолетової, досягнення межі в точці 278 нм. (Нанометрів)), обумовлюється вона опсин, інша ж – це область з досягненням точки в межах 500 нм., що відповідає умовам вкрай низької освітленості ( «сутінковий зір»).

Нормальний зір людини характеризується тим, що в рецепторах в необхідній кількості містяться всі перераховані пігменти, тобто і ерітролаб, і хлоролаб, і родопсин, такий склад пігментів позначають як трихромати. Якщо ж відзначається відсутність одного з таких пігментів або його поразки, а також відсутність або поразка одночасно декількох пігментів, то такі умови зумовлюють порушення сприйняття кольору, тобто ті чи інші типи дальтонізму.

Іншими словами, картина дальтонізму має такий вигляд. Сітківка ока в самому його центрі (це жовта пляма або макули), включає в себе такі клітини, за рахунок яких забезпечується сприйняття нами кольору і його передача – це і є колбочки. Всього їх, як ми виділили, три, кожна з них відповідає трьом варіантам пігменту – жовтому, червоному і синьому. Перераховані кольори є основними з тих квітів, які в цілому здатний сприйняти очей. Що стосується інших квітів (в тому числі і відтінків), то вони утворюються, і, відповідно, сприймаються, за рахунок змішування тих зазначених трьох кольорів, які здатні сприймати наші очі. В основному дальтонізму супроводжує нестача або відсутність червоного пігменту, значно рідше нестача або відсутність доводиться на синій пігмент.

Хворі з дальтонізм в основному не можуть відрізнити будь-якої один колір (синьо-фіолетовий, зелений, червоний), проте не виключаються й такі варіанти захворювання, при яких, відповідно, хворі не здатні відрізнити одночасно кілька кольорів (в даному випадку мова йде про такої патології, як парна сліпота) або взагалі не відрізняють ні одного з квітів спектра (дальтонізм). Ті об’єкти, колір яких для дальтоніків залишається «невидимим», сприймаються ними як об’єкти сірого кольору. Що примітно, досить часто буває так, що «випав» із спектру колір не завдає будь-яких незручностей хворому, більш того, в деяких випадках така «брак» виявляється згодом, уже в зрілому віці і випадково.

Дальтонізм у дітей

Природжений дальтонізм складно діагностувати в дитинстві через відсутність зовнішніх клінічних симптомів. Багато дальтоніки дізнаються про свою патології вже в дорослому віці зовсім випадково або в ході профільного медогляду. Як дізнатися, що дитина не розрізняє кольори?

Уважно спостерігати за ним під час малювання, роботи з кольоровим папером або пластиліном. Привід перевірити колірний зір малюка – наявність гена, що відповідає за дальтонізм, у одного з батьків.

Порушене колірний зір, особливо, якщо про нього не знають батьки, ускладнює життя дитини. Неадекватне сприйняття кольорів може негативно вплинути на успішність, стосунки в колективі, в кінцевому рахунку, на внутрішній світ і самооцінку. Без належного пояснення з боку дорослих незначна в общем-то патологія створює для малюка масу проблем.

Про дальтонізмі слід обов’язково попередити вихователів і вчителів. Це допоможе уникнути незручних ситуацій з наочними матеріалами, не використовувати кольори і поєднання, які недоступні зору малюка. Дитина з порушенням сприйняття кольорів повинен сидіти за партою, на яку не падає пряме сонячне світло з вікна.

Самому ж маленькому дальтонік треба якомога раніше пояснити, що він бачить світ не так, як інші люди, але ця особливість не робить його гірше за інших.

Складнощі діагностики дальтонізму у дітей

Чому часто дитячий дальтонізм залишається поза увагою батьків і педагогів? Справа в тому, що по-справжньому розрізняти кольори дитина здатна до 3-4 років. У той час як назви кольорів йому пояснюють з 1,5-2 років. «Це кубик синій, а цей червоний». «Трава зелена, кульбаби жовті». Кроха запам’ятовує, як називає той чи інший колір, і оперує завченим назвою. Як він насправді бачить те, що називає червоним або зеленим, дорослі знати не можуть.

Щоб перевірити сприйняття кольорів, потрібно поспостерігати за дитиною, коли він малює з натури або намагається передати навколишню дійсність через інші види творчості. Найпростіший спосіб – попросити малюка намалювати пейзаж за вікном, квіти у вазі або улюблених мультяшних героїв. За результатами можна оцінити, наскільки адекватно він сприймає кольори навколишніх об’єктів. Наприклад, явною ознакою дальтонізму буде заміна червоного зеленим або коричневим. Однак такий домашній тест не можна вважати надійним, адже є ризик, що дитина підбирав кольори виходячи з власних уявлень про красу або керуючись фантазією.

Якщо малюк систематично замінює один колір іншим, варто звернутися до офтальмолога. Тільки лікар може діагностувати дальтонізм на основі спеціальних тестів.

Хлоропсія

Це схоже захворювання, також завжди придбане.

При цьому захворюванні очей втрачає можливість бачити кольору червоного і синього спектра, сприймається тільки зелена. Виникає вона при різних органічних отруєннях організму, при дистрофічних і запальних явищах в сітківці ока. При цьому стан людини може збільшуватися, сприйняття зелених відтінків також звужуватися, падати гострота зору, може виникнути непереносимість яскравого освітлення.

Схильні до неї в основному чоловіки.

Також існує таке тимчасове і швидкоминуще стан, як ерітропсія – при ній людина все бачить в червоній кольоровій гамі.

При цьому білий колір сприймається як жовтуватий. Виникає цей стан після операцій на очах, при «сніжної» сліпоти у лижників і альпіністів – його ще знають як «снігову сліпоту», при впливі ультрафіолету на рогівку (наприклад, при кварцування приміщення). Воно швидко проходить само собою, лікування не потрібно. Якщо ж таке зір за пару днів не минуло, треба звернутися до офтальмолога і кілька днів поносити хороші сонцезахисні окуляри.

Тест на дальтонізм

Найпоширеніший і ефективний тест на дальтонізм виконують з поліхроматична таблицями Є.Б. Рабкина. Метод розроблений в середині ХХ століття і на сьогоднішній день залишається найбільш дієвим. В основній тестовий набір входить 26 таблиць із зображеними цифрами різних кольорів, іноді використовують комплект з 48 таблиць, якщо потрібна висока точність діагнозу.

Таблиці складаються з маленьких гуртків різного розміру. За фону з гуртків одного кольору кружками іншого кольору намальовані цифри, геометричні фігури і ланцюжки. Людина з повноцінним колірним зором бачить на таблицях контрастні зображення. Дальтонік розрізняє кольори на деяких таблицях, а малюнки, виконані недоступним для сприйняття кольором, здаються йому монохромними.
Для точної діагностики потрібні спеціальні умови:

• денне світло;
• освітлення не повинно бути занадто яскравим, сліпучим;
• світло повинне виходити з-за спини пацієнта;
• не можна тиснути на людину під час тесту – результати під дією стресу можуть сильно відрізнятися від сприйняття кольору в стані спокою й умиротворення.

Кожну таблицю демонструють на висоті очей приблизно в 1 метрі від пацієнта. На одне зображення відводиться 5-7 секунд, потім його прибирають і той, хто проходить тест, повідомляє, що він побачив.

Для домашньої перевірки колірного зору таблиці Рабкина можна скористатися онлайн таблицею. Але покладатися на результати тесту з екрану ПК або мобільного гаджета можна, так як на нього впливають яскравість і дозвіл монітора. Якщо тест вказав на порушене сприйняття кольорів, потрібно звернутися до офтальмолога для уточнення діагнозу.

Крім таблиць під редакцією Рабкина існують тести на розпізнавання кольорів Ішіхара, Штіллінга і Юстовой. Вони працюють за тим же принципом, що і описаний тест.

У деяких випадках для діагностики дальтонізму застосовується метод Гольмгрена, заснований на необхідності розподілити мотки різнобарвною пряжі по трьох основних кольорів спектра.

Визначити порушення колірного зору можна спектральним методом за допомогою спеціального обладнання. До цього методу вдаються в ситуаціях, коли пігментний метод (заснований на візуальному сприйнятті пацієнта) не діє. Для спектральної діагностики використовують спектроанамалоскоп Рабкина, апарати Нагеля, Гіренберга і Ебнея.

діагностика

Вроджене захворювання складно діагностується в дитячому віці. Багато пацієнтів дізнаються про те, що у них дальтонізм тільки під час медогляду.

Діагностика дитячого дальтонізму пов’язана з певними труднощами. Це пов’язано з тим, що дитина освоює кольору приблизно до чотирьох років. Але і в цьому випадку він використовує завчені дані (наприклад: небо – синє, полуниця – червона). Але як він насправді бачить предмети, дорослі не знають.

Найбільш простий спосіб діагностики дальтонізму в домашніх умовах – запропонувати малюкові намалювати те, що він бачить за вікном. І за результатами можна побачити, наскільки точно малюк сприймає кольору. Про дальтонізмі може свідчити заміна фарб (наприклад, червоною – на коричневу). Це говорить про те, що дитина плутає кольори.

Найбільш часто зустрічається і простий тест на дальтонізм робиться за допомогою таблиць Рабкина. У набір входять 26 різних таблиць. З їх допомогою легко можна діагностувати зір дальтоніка. На них у вигляді маленьких кіл надруковані цифри або малюнки. Вони виконані в різних колірних комбінаціях. Людина без дальтонізму легко визначить, що намальовано. Дальтонік ж вкаже зображення тільки тих кольорів, які доступні для сприйняття.

Для адекватного обстеження необхідні:

• природне освітлення;
• неяскравий світло;
• розміщення джерела світла за спиною хворого.

Таблиця демонструється на рівні очей на відстані приблизно 1 метра. Люди з нормальним зором читають все таблиці.

Крім визначення дальтонізму за допомогою табличного методу застосовується спосіб Гольмгрена. Він заснований на тому, що пацієнтові пропонують розмістити мотки пряжі різних кольорів.

При неможливості діагностувати розлад кольорового зору табличним методом вдаються до спектрального аналізу.

лікування дальтонізму

Природжений дальтонізм, пов’язаний з генетичною мутацією, невиліковний. У деяких випадках сприйняття кольорів можна скорегувати професійними окулярами або лінзами. Ефективність такого підходу до вирішення проблеми безпосередньо залежить від конкретного виду патології.

Набутий дефект зору іноді піддається лікуванню. Велике значення має причина виникнення патології. Достовірний висновок з цього приводу може дати тільки кваліфікований офтальмолог. Залежно від фактора, який спровокував розлад, призначають лікування. Так якщо дальтонізм з’явився як результат дії медикаментів, їх прийом слід припинити, і є ймовірність, що здатність розрізняти кольори відновиться.

Лікування дальтонізму народними засобами неможливо!

Коли на роботу цветочувствітельних рецепторів впливає катаракта, глаукома або інші захворювання очей, можна сподіватися, що після операції можливість розрізняти кольори повернеться. У разі вікових змін і помутніння кришталика ока втрата колірного зору необоротна. Вчені досліджують можливості виправлення мутації на генному рівні, але поки подібні методики не виходять за двері лабораторій.

Класифікація хвороби

У цьому розділі ми розповімо про класифікаціях по ступені (стадії) дальтонізму і опишемо різні форми захворювання.

Види (типи) дальтонізму за походженням:

• Набутий дальтонізм (помилковий) внаслідок травм або прийому медикаментів.
• Природжений (істинний) дальтонізм, що передається у спадок від батьків.

Різновид за характером ураження:

1. Повний, чорно-біле сприйняття світу:

• ахромазія – пігмент не виробляється організмом;
• монохромазія – виробляється тільки один вид пігменту;
• ахроматопія – пігмент виробляється в недостатній кількості.

– протанопіческая – випадає червоний колір;

– дейтеранопіческая – випадає зелений колір;

– трітанопіческой – випадає синій колір.

– протаномалія – ​​занижений червоний пігмент;

– дейтераномалія – ​​занижений зелений пігмент;

– трітаномалія – ​​занижений синій пігмент.

Більше поширені протанопия (червоний) і дейтеранопія (зелений), порушення червоно-зеленого сприйняття. Дослідження по лікуванню цих форм поки знаходяться на першій стадії, радикального рішення на даний момент не існує.

Окуляри від дальтонізму

Принцип дії очок від дальтонізму в тому, що вони приглушують яскраве світло, так як колбочки більш чутливі при тьмяному освітленні. Такі коригувальні окуляри виглядають як звичайні затемнені, але додатково оснащені щитками з боків.

До новітніх розробок відносяться окуляри з високотехнологічними багатошаровими лінзами, створені в США. Така оптика здатна практично повністю нівелювати легкі форми патології, і повернути людині можливість розрізняти кольори червоного і зеленого спектра.

В області корекції сприйняття кольору видатних успіхів досягла компанія EnChroma. Спочатку її профілем були дослідження можливостей створення професійного обладнання для хірургів. Візори повинні загострювати колірний зір, допомагаючи лікарю під час операції. Устаткування, розроблене в EnChroma для дальтоніків, розраховане на те, щоб пропускати і посилювати основні кольори, блокуючи відтінки, які погіршують сприйняття кольорів.

Ціанопсія

Це патологія, при якій людина все бачить в синіх тонах.

Це дуже рідко зустрічається патологія, завжди придбана. Виникає вона при травмі ока, найчастіше після видалення кришталика, тому на сітківку потрапляє багато коротких світлових променів. Це сильно ускладнює сприйняття червоного і зеленого відтінків. Виникнути воно може і при запальних явищах на сітківці ока. Трапляється, що і таке сприйняття кольорів у людини знижений, та й гострота зору невисока.

Дальтонізм і водійські права

На складності, з якими стикаються дальтоніки під час керування транспортним засобом, і небезпека такої ситуації для оточуючих вперше звернули увагу в 1875 році. Тоді в Швеції сталася аварія на залізниці. В ході судового розгляду з’ясувалося, що відповідальний за подію машиніст страждав на дальтонізм і не бачив червоний колір. З того часу тест на дальтонізм став обов’язковою умовою для отримання дозволу на керування транспортним засобом. Нижче на фото показано як бачить світлофор людина страждає різними порушеннями сприйняття кольору.

Сьогодні в країнах Євросоюзу люди з порушеним цветовосприятием мають можливість отримати водійські права нарівні з усіма, але не можуть працювати в сфері комерційних перевезень та водіями громадського транспорту. Аналогічна ситуація в: дальтонік може отримати права категорії А чи В, але в них буде відзначено, що він не має права працювати водієм. У деяких державах, наприклад, в Румунії і Туреччини дальтонікам заборонено сідати за кермо.

Як визначити наявність захворювання?

Як правило, незначне порушення сприйняття кольору проявляється випадковим чином, так як особливо не надає дискомфорту. У дітей дальтонізм, як правило, виявити складніше, так як дитина звикає замінювати колір на назву цього кольору, і сприймає, наприклад, відтінок синього кольору як зелений або червоний.

Ознаки дальтонізму індивідуальні від виду, але до спільною ознакою відноситься порушення розпізнавання кольорів.

З якими труднощами стикаються дальтоніки?

У суспільстві приблизно 7-9% людей з тими чи іншими порушеннями колірного сприйняття. Крім обмежень на керування транспортними засобами вони піддаються ряду заборон, пов’язаних з вибором професії. Дальтоніки не можуть працювати хіміками, хірургами, льотчиками, моряками, для них закриті деякі військові спеціальності.

У повсякденному житті людини оточує величезна кількість кольорових сигналів. І мова в даному випадку не про світлофор, так як вони одноманітно, і дальтоніки просто запам’ятовують, що світло верхньої лампочки значить, необхідність залишатися на місці, а нижній – рухатися вперед. Є маса табличок, знаків і покажчиків, які ускладнюють життя людей з порушеним цветовосприятием.

В наші дні специфічних потреб дальтоніків приділяють все більше уваги. Деякі сайти і мобільні додатки роблять додаткову версію для слабозорих, недавно стали з’являтися версії адаптовані до колірному сприйняттю дальтоніків. Творці цифрового контента стежать за тим, щоб використані колірні поєднання комфортно сприймалися користувачами з різними патологіями зору.

перші ознаки

Джерело: o-glazah.ru
В якості єдиного і, власне, основної ознаки дальтонізму, як зрозуміло з вищеописаного його розгляду, виступає порушення колірного сприйняття. Дальтонізм хоча і є відхиленням зору, проте не є умовою для порушення його гостроти, так само як і не є чинником, що впливає на іншого роду його характеристики.

Особливості дитячого дальтонізму

Дальтонізм у дітей тривалий час може себе взагалі ніяк не проявляти, бо як сприйняття кольорів у них в більшості своїй є «нав’язаним». Тобто, трава за сформованим для них твердженням є зеленою, а небо блакитним і т.д., в той час як бачити і траву, і небо, і всі інші предмети, вони можуть в іншому кольорі.

Помітити дальтонізм у дітей можна вже тоді, коли помітним стає відсутність різниці в баченні дитини, наприклад, у предметів зеленого і сірого кольорів, або предметів сірого і червоного. На підставі сприйняття кольорів (як у дітей, так і у дорослих) на сьогоднішній день виділено три основні групи колірних аномалій:

1. Дальтонізм першого роду, або протанопия – в даному випадку пацієнт не здатний до розрізнення зелених відтінків від відтінків червоних.
2. Дальтонізм другого роду, або дейтеранопія – пацієнт не здатний до розрізнення зелених відтінків від відтінків синіх.
3. Дальтонізм третього роду, або трітанопія – пацієнт не здатний до розрізнення синіх відтінків від відтінків жовтих, також у нього відсутня розглянуте нами вище сутінковий зір.

можливі ускладнення

Без коригувань зору хвороба може прогресувати або залишатися на початковій стадії, якщо під впливом будь-яких внутрішніх або зовнішніх факторів не будуть зруйновані залишилися колбочки сітківки. Ризик виникнення ускладнень зазвичай з’являється в літньому віці через вікових змін, а також з-за продовження прийому пригнічують сприйняття відтінків коштів і відсутності належного лікування травм і пошкоджень очей.

У багатьох випадках (особливо це стосується вродженої форми захворювання) проводиться орієнтація хворої людини в навколишньому світі. Наприклад, щоб визначити, що горить червоний сигнал світлофора, він повинен звернути увагу на саму верхню лампочку, зелений – на найнижчу і так далі.

постановка діагнозу

Дальтонізм можна виявити не раніше третього року життя, коли дитина починає розрізняти основні кольори. Існує кілька способів визначити дальтонізм, особливо за допомогою спеціального тесту Ішіхара, який визначає розлад кольорового зору.

Кожна окрема таблиця містить кольорову фігуру на іншому кольоровому тлі. Фігури в більшості випадків являють собою арабські цифри, букви або деякі інші символи, які легко ідентифікувати.

Фігури і фони складаються з безлічі точок різних розмірів. Різниця в кольорі і яскравості точок, що утворюють фігури і фон, така, що люди, які не страждають від цієї проблеми, можуть легко визначити фігуру, тоді як дальтоніки зазнають труднощів зі сприйняттям.

Група ризику

Існує певна схема успадкування патологічного гена для хлопчиків і дівчаток. До групи ризику входять наступні категорії пацієнтів:

• шлюб жінки дальтоніка зі здоровим чоловіком – передача патологічного гена чоловічому потомству;
• шлюб між чоловіком дальтоніка зі здоровою жінкою – передача патологічного гена жіночому потомству, яке стає його носієм;
• шлюб між чоловіком і жінки, які страждають на дальтонізм – можливість появи захворювання в обох статей потомства.

З названої вище класифікації випливає, що ризик появи хвороби у хлопчика набагато вище. У дівчаток вона з’являється, якщо обоє батьків страждають на захворювання. Тому під час планування вагітності рекомендується здавати генетичні тести, особливо тим особам, у яких є ген дальтонізму або їх родичі страждають на захворювання.

профпридатність

Люди, що працюють в транспортній сфері, обов’язково перевіряються на сприйнятливість до квітів. Практика показала, що дефект може призвести до аварій на транспорті і людських жертв.

Вада зору завадив молодим людям, які бажають стати льотчиком, машиністом поїзда, моряком, водієм, здійснити мрію. У України не видаються водійські права при аномаліях відчуття кольору на водіння автомобіля. За кордоном дальтоніки мають право водити особистий транспорт.

Передається від батьків генетичний дефект не впливає на гостроту зору, не заважає в життєвих ситуаціях домагатися високих результатів, хвороба розвивається рідко. Надзвичайних успіхів досягли дальтоніки художник Врубель, живописець з Франції Шарль Меріон, голлівудський кінорежисер Крістофер Нолан і інші знаменитості.

Придбані колірні проблеми зору

Джерело: bolvglazah.ru
У придбаних колірних проблем зору є безліч причин:

• Старіння може збільшити шанс колірної проблеми із зором. Урезультаті потемніння кришталика з віком, люди важко сприймають відмінності між темно-синім, темно-зеленим і темно-сірим кольорами.
• Побічні ефекти певних ліків можуть викликати тимчасові або постійні колірні проблеми із зором.
• Певні очні захворювання, такі як глаукома, дегенерація макули, катаракта, або діабетична ретинопатія, можуть викликати тимчасові або постійні колірні проблеми зору. Лікування цих захворювань може допомогти зберегти або відновити колірне зір.
• Рана в оці, особливо в такій частині як сітківка (пляма), або в області зорового нерва, може викликати колірні проблеми зору.

методи попередження

Якщо дальтонізм виник як спадкова хвороба, попередити його появу неможливо. Найкраще що можуть зробити батьки в період вагітності, це розрахувати ймовірність наявності рецесивного гена у майбутньої дитини. Також є варіант відкоригувати сприйняття кольорів спеціальними окулярами або лінзами, які пофарбовані в унікальний колір.

Можна добитися відмінних результатів, якщо усунути саму причину порушення роботи кришталика ока. Однак, якщо порушення сприйняття кольорів відбувається через старіння організму – зміни не можна звернути. Скасування прийому ліків, які негативно відбиваються на баченні кольорів, може поліпшити ситуацію.

профілактика

Не існує специфічних профілактичних заходів для запобігання дальтонізму. Рекомендується дотримуватися наступних правил:

• попереднє обстеження організму перед плануванням вагітності;
• носіння захисних сонячних окулярів при дії яскравого світла в будь-який період часу року;
• використання захисних засобів для осіб, які працюють з хімічними речовинами, зварювальними апаратами;
• профілактичний огляд здорових пацієнтів для виявлення стану органів зору;
• періодичний огляд у офтальмолога пацієнтам, що страждають на глаукому, катаракту, відшаруванням сітківки, атрофією зорового нерва, цукровий діабет;
• профілактичне застосування зволожуючих, що підвищують метаболізм крапель, які захищають поверхневі тканини очей від негативних факторів навколишнього середовища.

Профілактичні методи дозволяють усунути ризик ушкоджень головного мозку і внутрішніх структур очей. Якщо стан викликано спадковими факторами, попередити це неможливо. Чим раніше виявлено ураження, що викликає зміна колірного сприйняття, тим ефективніше будуть методи лікування.

Поліхроматичні таблиці: принципи роботи тестів

Дані методики тестування засновані на вивченні зорового сприйняття очей за допомогою кольорових зображень. На сьогоднішній день в дослідженні дітей з подібним діагнозом застосовуються таблиці наступних авторів:

Розглянемо особливості таблиць відчуття кольору вищеперелічених авторів.

Тестові таблички Рабакіна

Тестові таблиці даного автора дозволяють виявити ступінь і форми порушень колірного зору. Всього використовується 48 таблиць-картинок. Вони підрозділяються на основні – це картинки з 1-27, а також додаткові з 27 по 48, що дозволяють переконатися в діагнозі і деталізувати його.

Даний тест використовується при вивченні дитячої та дорослої дальтонізму. Його використовують при проходженні військових медичних комісій, а також під час проходження медичного огляду при отриманні водійських посвідчень.

Методика Юстовой

Методика цього автора дозволяє визначитися з тим, сприйняття якого саме кольору порушено. Так, сам комплекс включає кілька наборів карток:

1. 1-4 картинки дозволяють виявити порушення сприйняття червоних тонів;
2. 5-8 – патології, пов’язані з несприйняттям зелених відтінків;
3. 9-11 -синього відтінку;
4. 12 – це чорно-біле зображення тексту для ознайомлення.

В цілому, дані принципи повторюються в тестових таблицях Штіллінга і Ішіхара.

Особливості цветосхем Штіллінга і Ішіхара

Таблиці Штіллінга також дозволяють визначитися зі ступенем і видом відхилень колірної сліпоти. Працюють вони майже так само, як цветосхеми Рабакіна і Юстовой. При використанні тесту Ішхари, пацієнтові пропонується розглянути малюнок, але зображення представлено кольоровими плямами.

Так, що страждає на цю недугу пацієнт не в змозі визначити, що саме зображено на картинці. Одночасно з даними техніками при вивченні дітей використовується методика Гольмгрена, згідно з якою дитині просто пропонується розібрати мотки пряжі за трьома кольорами.

Мотки пряжі і мерехтливі ліхтарі

Для отримання повної картини формування хвороби також застосовується метод миготливих ліхтарів. Останній полягає в тому, що випробуваним пропонується визначити колір мерехтливого світлового променя. Примітно, що пацієнти з легким ступенем зорової аномалії в 30% випадків цілком справляються із завданням.

Як вилікувати дальтонізм в домашніх умовах?

Дальтонізм може зробити істотний вплив на якість вашого життя. Багато видів діяльності виконуються за допомогою табличок і сигналів, на які наносяться кольорове маркування, такі як, наприклад, таблички в громадському транспорті, вогні світлофорів і карти.

Вибір одягу з розпізнавальними знаками і з відповідною символікою або додатковими колірними відмінностями також може принести велику користь.

У багатьох випадках є способи допомогти компенсувати вашу нездатність бачити або розрізняти кольори по тому, як ви спостерігаєте за багатьма речами або спостерігаєте за діями інших людей. Ви можете покластися на яскравість або місце розташування, а не фарбувати ті чи інші об’єкти, щоб їх ідентифікувати.

Наприклад, ви можете знати, що символізує запаливши, один з трьох кольорів світлофора, і при цьому знаєте, що, якщо зелене світло світлофора загорівся – це означає, що можна безпечно перейти дорогу. Кольорові проблеми зору можуть торкнутися ваші здібності до навчання і читання.

Діти можуть спробувати приховати той факт, що вони не можуть бачити певні кольори, спостерігаючи за іншими однокласниками або навіть копіюючи їх роботу. Нездатність визначити різницю між квітами може бути серйозною проблемою для дітей і може привести до поганої роботи в класі і низькому почуттю власної гідності.

• Тестування на колірні проблеми зору під час звичайного екранування зору може допомогти дитині уникнути неприємностей в школі. Якщо у вашої дитини виникли неприємності в школі, перевірте його або її зір, включаючи колірне зір у очного лікаря.
• Якщо у вашої дитини є колірні проблеми зору, важливо, щоб його або її вчитель знав (а) про це. Навіть такі прості речі, як читання написів жовтим крейдою на зеленому тлі можуть викликати труднощі у дитини з колірними проблемами зору.
• Ви можете запропонувати вчителю вашої дитини, як допомогти вашій дитині бачити краще. Це може включати використання різних кольорової крейди під час уроку або визначення місця розташування для вашої дитини в класі, де немає ніякого яскравого світла або яскравого освещенія.Ви можете перевірити зір своєї дитини вдома за допомогою різних кольорів крейди, ручок та паперу, щоб дізнатися, які кольори є найлегшими для сприйняття вашою дитиною.

Кольорові проблеми зору можуть обмежити вибір професії. Наприклад, кольорові фотографи, проектувальники інтер’єру і одягу, живописці потребують нормального колірному сприйнятті.

Закони забороняють людям з серйозними колірними проблемами зору займати деякі певні посади, такі як – пілот авіаліній, поліцейський, і деякі пости в збройних силах.

Етіологія порушення колірного зору

Розлади відчуття кольору можуть бути придбаними і вродженими. Патологічна зміна сприйняття кольору є частіше вроджений yoнним, хоча правильніше сказати – спадковим, що передаються по чоловічій лінії. Ми не зустрінемо спадкового порушення колірного зору у жінок, дівчаток, а ось цветоаномали серед чоловічої статі зустрічаються досить часто. Це пов’язано з тим, що спадкову передачу забезпечують гени, що передаються за рецесивним типом. Повна колірна сліпота зустрічається дуже рідко і зазвичай супроводжує грубу патологію очного яблука. На жаль, причина, по якій виникає ця аномалія, до сих пір не з’ясована.

Простіше встановити причину, коли цветоаномалія носить придбаний характер. Найчастіше вона пов’язана з різними захворюваннями сітківки, особливо при ураженні периферичних відділів. Природно, це не ті випадки, коли відбувається відшарування сітківки – там настає не тільки дальтонізм. Розлади відчуття кольору при дистрофічних захворюваннях сітківки, як правило, характеризуються порушенням сприйняття відразу трьох основних компонентів. Зазвичай все зводиться до бачення навколишньої дійсності в сіро-білих тонах. При захворюваннях головного мозку порушується сприйняття одного з трьох компонентів на центральному рівні. Відбувається це через порушення диференціювання довжини колірної хвилі на рівні зорових аналізаторів. Цілісність і структура сітківки не має при цьому органічної патології.

Чи передається у спадок?

Простежимо, як успадковується дальтонізм при різних типах поєднання дефектних і здорових генів:

1. Жінка здорова (ХХ), а чоловік є дальтоніком (Х * Y). Дочкам дістанеться рецесивний ген і вони стануть його носіями (Х * Х), але вболівати не будуть. Сини виростуть здоровими, так як успадковують від батька тільки Y-хромосому. Захворювання в такій сім’ї виявлятися не буде.
2. Жінка – носій хворого гена (Х * Х), чоловік здоровий. Дочки в 50% випадків будуть носіями даного гена, але захворювання не проявиться. Сини в 50% випадків будуть здорові (ХY) і в 50% випадків – хворі (Х * Y). Спадкування відбувається в 25% випадків і тільки у хлопчиків.
3. Жінка є носієм гена дальтонізму (Х * Х), чоловік хворий (Х * Y). Половина дочок отримає дефектну хромосому, але не захворіє (Х * Х), друга половина виявиться хвора (Х * Х *). Синам захворювання буде передаватися в тих же співвідношеннях: 50% (ХY) і 50% (Х * Y). Захворювання буде проявлятися в 50% випадків, тобто захворіє половина дітей.
4. Жінка – дальтонік (Х * Х *), чоловік здоровий (ХY). Дівчата в родині будуть носіями хворого гена, так як другий, здоровий вони отримають від батька, що передається хворий ген виявиться у синів. Всі хлопчики в сім’ї будуть хворі (Х * Y).
5. Якщо обоє батьків – дальтоніки, то всі діти опиняться хворі, так як ген дальтонізму перейде до дочкам і синам. Захворювання успадковується на 100%.

Спадкування дальтонізму пов’язане з підлогою дитини. Ризик отримати таке захворювання набагато більше у хлопчиків, дівчинки ж в більшості своїй не хворіють, але в їх генотипі може міститися хворий ген. Дальтонізм передається у спадок з покоління в покоління, його можна простежити по родоводу.

Порушення сприйняття кольору відбулося у людей через:

• травм головного мозку або порушенні діяльності ЦНС,
• тривалого заколисування в транспорті або на судні,
• постійної роботи за комп’ютером (тимчасове порушення),
• травми ока, при якій уражається зоровий нерв,
• затемнення кришталика або катаракта,
• прийом ряду медикаментів без призначення лікаря.
• Найчастіше захворювання зустрічається у чоловіків, хоча передається воно по жіночій лінії (синам – від матері). Порушення можуть бути тимчасовими або залишитися назавжди в залежності від походження захворювання або її причини. Як передається дальтонізм? Простежимо, як успадковується дальтонізм при різних типах поєднання дефектних і здорових генів:

1. Жінка здорова (ХХ), а чоловік є дальтоніком (Х * Y).

Але якби не цей резонансний випадок, було б складно привернути увагу до серйозної проблеми із зором. Помічено, що дальтонізм також має територіальну поширеність.

Наприклад, найбільшим числом дальтоніків можуть «похвалитися» такі європейські країни, як Чехія чи Словаччина. Одночасно, на островах Фіджі, де проживають бразильські індіанці, людей з порушенням колірного сприйняття практично немає. Дальтонізм невиліковний. Тому, для дальтоніків спеціально придумали таблицю «правильних кольорів».

Наприклад, синій колір більшість людей бачать правильно. Психологічні причини дальтонізму психологічні причини – психосоматика – це процес впливу внутрішніх страхів і переживань на фізіологічне здоров’я людини.

Тобто, люди, постійно генерують негативні думки (або просто про щось постійно переживають) можуть страждати від різних недуг – серйозних і не дуже.

Пропонуємо ознайомитися: Способи і термін прийняття спадщини шпора

Х-хромосоми – це статеві хромосоми, які містять ген дальтонізму. Спадкування дальтонізму синами відбувається тільки від матері.

Дальтонізм (дальтонізм) – особливість зору, що виявляється в нездатності розрізняти кольори або колірні відтінки. Термін вперше з’явився в 1794 році після виходу в світ праці англійця Джона Дальтона, в якому вчений описував особливості колірного сприйняття, грунтуючись на своєму особистому досвіді.

тип спадкування. У спадщину дальтонізм передається за допомогою X-хромосоми.

Дальтонізм або колірною сліпотою називають не захворювання, а особливість зору, при якій людині не вдається розрізняти певні кольори і відтінки. Вперше загальнонародне опис одного з типів з’явилося в кінці 18 століття завдяки Джону Дальтону.

Він з моменту народження не розрізняв кілька відтінків червоного і зеленого, і зрозумів це лише до 26 років. З того моменту він почав вивчати цю проблему.

Дальтонізм зазвичай являє собою вроджене стан, що виникає в результаті генетичних дефектів.

Вважається, що людське око має 3 типи клітин сітківки, які сприймають колір: червоні, зелені і синьо-жовті колбочки. У кожній з них містяться спеціальні зорові пігменти, об’єднані під назвою йодопсин.

Якщо в якомусь із типів колб недостатня кількість йодопсіна, то виникає сліпота до відповідного кольору.

Деякі види дальтонізму, хоча вони і передаються у спадок, слід вважати не «спадковим захворюванням», а скоріше – особливістю зору.

Дальтонізм вважають аномалію, яка виникла в хромосомі Х, як вважають фахівці. Вважається, що дальтоніками можуть бути як чоловіки, так і жінки. Однак на практиці таке трапляється вкрай рідко. Адже у представниць прекрасної статі є ХХ-хромосоми, а у чоловіків ХУ-хромосоми.

У дальтоніка – жінки повинні бути присутніми дві хромосоми з аномалією. Це можливо, але практично не зустрічається.

– хвороба, яка характеризується порушенням сприйняття певних частин кольорової гами, в результаті чого пацієнт не розрізняє або плутає деякі кольори. Захворювання має різні види, форми і причини.

Колірну сліпоту стали називати дальтонізм з 1974 року завдяки Джону Дальтону. Весь час він носив сірий піджак, який дуже любив. Але потім виявилося, що вбрання насправді бордового кольору.

Одним з ефективних методів відновлення емоційного та фізичного рівноваги в натуропатії є хромотерапия – лікування кольором.

На думку послідовників даного вчення, колір є невід’ємною частиною нашого життя. Однак застосуємо даний метод зняття втоми не до всіх людей.

Так, хромотерапія не підходить монохроматікам, що володіє чорно-білим зором, і дальтонікам – людям, що страждають на дальтонізм.

– нездатність розрізняти один або кілька кольорів. Вперше колірну сліпоту описав Джон Дальтон в 1794 році. Як правило, порушення передається у спадок, але виявляють та набуті захворювання, пов’язані з нездатністю розрізняти кольори.

Структура очі середньостатистичної людини дозволяє розрізняти всі кольори як в умовах низької освітленості, так і при звичайному освітленні.

Прямо тут і зараз пройдіть онлайн тест на гостроту зору == gt; ПРОЙТИ

Гени, що викликають це захворювання, перебувають в Х-хромосомах і успадковуються в більшій мірі чоловічою статтю.

Тип успадкування дальтонізму називають зчепленим з підлогою. Дальтонізм передається у спадок тільки від матерів до синів, а не від батька. Якщо патологія присутня в обох батьків, хвороба передається від батьків до дочки. Ген дальтонізму вважається рецесивним. Жінки рідше піддаються хвороби, так як в жіночому організмі є дві ХХ-хромосоми. У чоловіків через нестачу в хромосомах дальтонізм проявляється в повній мірі.

Цікаві факти про особливості колірного сприйняття

Як показує історія, дальтонізм зовсім не був каменем спотикання на шляху створення шедеврів образотворчого мистецтва багатьма відомими художниками. Можна згадати хоча б того ж Врубеля, в роботах якого пріоритетне місце відводилося сіро-перловою кольоровій гамі.

Протягом тривалого часу багато фахівців у галузі психології схильні були вважати, що повна відсутність в палітрі відомого майстра життєствердних відтінків червоного і зеленого кольору пояснюються похмурим складом самого характеру художника.

Але порівняно недавно була висунута цікава теорія, згідно з якою колірною склад картин Врубеля однозначно пояснюється не песимізмом знаменитого живописця, а наявністю у нього аномалії кольорового зору.

Правда, відразу варто обмовитися, що дана теорія не розглядається в якості доведеного факту, а, існує всього лише в якості одного з можливих припущень. В історії зберігся ще один досить цікавий факт.

Свого часу якийсь художник погодився створити репродукцію відомого полотна Поля Гогена, але після того, як робота була закінчена, замовник відмовився від виконаної роботи з абсолютно незрозумілих для художника мотивами.

Вся справа була в тому, що картина Гогена була написана в червоних тонах, тоді як копія була виконана в коричневих відтінках. Як з’ясувалося трохи пізніше, автор дубліката був дальтоніком. Результати деяких досліджень дозволяють стверджувати, що приблизно половина європейців від природи наділена задатками живописця.

Як стверджують вчені, понад 50 відсотків представників білої раси можуть похвалитися наявністю підвищеної чутливості до червоного кольору, а тому їм доступні для сприйняття набагато більшу кількість його відтінків, ніж, наприклад, для того ж корінного жителя Африки або Китаю.

Але всі вони разом знаходяться на однакових позиціях в даному питанні на самому початку свого життєвого шляху. Як стверджують фахівці, новонароджена дитина найкраще сприймає жовтий і зелений колір.

Залишається згадати чудових експертів в області сірого кольору, якими є звичайні коти. Так, середній Мурзик або мугикаючи без особливих проблем здатний розрізнити 25 відтінків мишачого «камуфляжу».

Leave a Comment Отменить ответ

Для отправки комментария вам необходимо авторизоваться.

Дальтонізм, його різновиди та причини розвитку

Дальтонізм – це кольорова сліпота, що виражається в нездатності розрізняти один або кілька кольорів. Найчастіше дальтонізм передається у спадок, рідше – придбаний. Названий на честь Джона Дальтона, який вперше описав один з видів колірної сліпоти на підставі власних відчуттів ще в кінці 18 століття.

Дальтонік – це не означає, що людина сліпа, але, тим не менш, має труднощі у відмінності певних кольорів, наприклад, синій і жовтий, червоний і зелений.

Види дальтонізму

Дальтоніки діляться на монохроматиків, що мають чорно-білий зір і діхромантів, не розрізняють якісь певні кольори. Тому виділяють наступні типи дальтонізму:

1. Трітанопія – рідкісне порушення колірного зору, що характеризується ослабленням сприйняття синього кольору, при якому людина не розрізняє синій і зелений кольори.
2. Протанопія – частковий дальтонізм, при якому не розрізнюється червоний колір.
3. Дейтеранопія – не розрізняються відтінки зеленого кольору. Вони змішуються з червоними, рожевими, і помаранчевими, а червоний – з коричневими і зеленими. Людина з таким порушенням сприйняття кольорів може бачити сонце – зеленим, а захід синьо-зеленим.

Які кольори бачать дальтоніки?

Ознаки та симптоми дальтонізму

Всупереч поширеній думці, дальтоніки рідко бачать тільки в відтінках сірого. Більшість людей, яких вважають «дальтоніками», можуть бачити кольори, але деякі з них виглядають розмитими і їх легко сплутати з іншими кольорами, в залежності від типу порушення колірного зору, яке у них є.

Якщо у людини є труднощі з визначенням кольору та інші люди іноді повідомляють йому, що колір, який він бачить, неправильний, то це основні ознаки того, що у нього дефіцит колірного зору.

Якщо з’являються проблеми з колірним зором, коли ви зазвичай можете бачити повний спектр кольорів, то вам обов’язково слід звернутися до лікаря. Раптова або поступова втрата колірного зору може вказувати на будь-яку кількість основних проблем зі здоров’ям, наприклад, таких як катаракта.

Тестування дальтонізму може допомогти визначити тип дефіциту кольору.

Що викликає дальтонізм?

Дальтонізм виникає, коли світлочутливі клітини в сітківці ока не реагують відповідним чином на зміни довжини хвилі світла, які дозволяють людям бачити безліч кольорів.

Виділяють основні причини дальтонізму

1. Спадковість (генетичний дальтонізм)
2. Інші захворювання, які викликають придбання дальтонізму згодом:

• Хвороба Паркінсона – неврологічний розлад, при якому чутливі до світла нервові клітини в сітківці, де відбувається обробка зору, можуть бути пошкоджені і не можуть функціонувати належним чином.
• Катаракта – помутніння кришталика ока може «розмити» колірний зір. Однак операція по заміні кришталика на штучну інтраокулярну лінзу може відновити яскравий колірний зір.
• Цукровий діабет
• Розсіяний склероз
• Спадкова оптична невропатія Лебера – може вражати навіть носіїв, у яких немає інших симптомів, але є ступінь дальтонізму, в першу чергу відзначаються червоно-зелені колірні дефекти зору.

1. Синдром Каллмана – це спадкове захворювання пов’язане з недостатністю гіпофізу, що може привести до неповного або незвичайного розвитку, пов’язаного зі статтю, наприклад, до статевих органів. Дальтонізм може бути одним із симптомів цього стану.
2. Певні ліки, наприклад, протисудомний лікарський засіб, може на час знижувати кольоровий зір.
3. Травми або пошкодження ділянок головного мозку, де відбувається обробка зору, також може привести до погіршення колірного зору.
4. Старість, коли через процеси старіння пошкоджуються клітини сітківки.

Дальтонізм у жінок

Чи бувають жінки дальтоніки? Хвороба дальтонізм зачіпає приблизно 1 з 12 чоловіків, а це означає, що близько 8% чоловічого населення дальтоніки. Для порівняння, приблизно 1 з 200 жінок схильні до цього захворювання.

Як відбувається успадкування дальтонізму на генетичному рівні?

Матері мають ХХ пару хромосом, а у батьків XY. Мати і батько вносять хромосоми, які визначають стать їхньої дитини. Коли Х-хромосома одного з батьків з’єднується з Х-хромосомою другого з батьків, дитина стає дівчинкою. І коли X-хромосома від матері з’єднується з Y-хромосомою від батька, дитина стає хлопчиком.

Наприклад, якщо у людини червоно-зелений дальтонізм, який викликан рецесивним геном, пов’язаним з Х-хромосомою, його мати сама є носієм гена або сама страждає дефіцитом кольору.

Батьки з цієї успадкованої формою червоно-зеленого дальтонізму передають пов’язаний Х ген своїм донькам, але не своїм синам, оскільки син не може отримати генетичний матеріал, пов’язаний з Х, від свого батька.

Донька, яка успадковує ген з дефіцитом кольору від свого батька, буде носієм гену, але вона не буде дальтоніком – якщо тільки її мати не несе ген, і вона також отримує парний ген з дефіцитом кольору від своєї матері. Якщо донька успадкує X-зчеплену рису і від свого батька, і від своєї матері, вона буде дальтоніком.

Коли мати передає цю рису, пов’язану з Х, своєму синові, він успадкує дефіцит колірного зору і важко розпізнає червоні і зелені кольори.

Знову ж, донька може бути носієм, але сама буде мати таку форму дальтонізму тільки тоді, коли і її батько, і мати передають ген, пов’язаний з Х. Ось чому більше чоловіків, ніж жінок дальтоніків.

Дальтонізм у дітей

Рання діагностика дальтонізму може запобігти проблемам з навчанням в шкільні роки, тому що багато навчальних матеріалів в значній мірі залежать від колірного сприйняття.

Якщо у дитини дальтонізм необхідно обов’язково поговорити з вчителями, щоб вони могли відповідним чином планувати свої уроки.

Необхідно навчити дитину розпізнавати певні кольорові елементи по їх порядку, а не за кольором. Наприклад, у світлофора червоний індикатор знаходиться вгорі, а зелений внизу.

Лікування дальтонізму

Якщо дальтонізм спадковий, то це пожиттєвий стан, до якого більшість чоловіків пристосовуються без труднощів.

Чи можна вилікувати дальтонізм? За словами дослідників з Вашингтонського університету, генна інженерія вилікувала дальтонізм у мавп (заміна дефектного гену). Хоча ці результати на тваринах виглядають багатообіцяючими, генна терапія не буде застосовуватися на практиці для людей, поки не буде доведено, що лікування безпечно.

Зараз немає ніяких ліків від цієї недуги. Проте, існують спеціальні контактні лінзи і окуляри, які можуть допомогти легше визначати колір.

Види мутацій

Певна послідовність ДНК зберігає спадкову інформацію, яка може змінюватися (спотворюватися) протягом життя. Такі зміни називаються мутаціями. Існує кілька видів мутацій, які зачіпають різні ділянки генетичного матеріалу.

Визначення

Мутації – зміни геному, що передаються у спадок. Геном – це сукупність гаплоїдних хромосом, притаманна виду. Процес виникнення і закріплення мутацій називається мутагенезу. Термін «мутація» був введений Гуго де Фріз на початку ХХ століття.

Мутації виникають під дією факторів зовнішнього середовища.

Вони можуть бути двох типів:

Корисні мутації сприяють природному відбору, виробленні пристосувань до змінного навколишнього середовища і, як наслідок, виникнення нового виду. Зустрічаються рідко. Найчастіше в генотипі накопичуються шкідливі мутації, які вибраковуються в ході природного відбору.

Через виникнення виділяють два види мутацій:

• спонтанні – виникають мимовільно протягом усього життя, часто мають нейтральний характер – не впливають на життя індивіда і його потомства;
• індуковані – виникають при несприятливих умовах середовища – радіоактивному випромінюванні, хімічному впливі, вплив вірусів.

Нервові клітини людського мозку за життя накопичують близько 2,4 тисячі мутацій. Однак мутації рідко зачіпають життєво важливі ділянки ДНК.

Види

Зміни відбуваються на певних ділянках ДНК. Залежно від поширеності мутацій і їх розташування виділяють кілька видів. Їх опис наведено в таблиці видів мутацій.

Зачіпають ділянки хромосом або цілі хромосоми, змінюють структуру, форму. Відбуваються при кроссинговері – перехресті гомологічних хромосом. Існує кілька видів хромосомних мутацій: делеція – втрата ділянки хромосоми; Дуплікація – подвоєння хромосомного ділянки; дефішенсі – втрата кінцевого ділянки хромосоми; інверсія – поворот хромосомного ділянки на 180 ° (якщо містить центромеру – перицентрична інверсія, не містить – парацентрична); инсерция – вставка зайвого хромосомного ділянки; транслокація – переміщення ділянки хромосоми на інше місце.

Полиплоидия: збільшення обсягу сільськогосподарських культур – кукурудза, пшениця.

Анеуплоїдія у людини: синдром Дауна – одна зайва, 47 хромосома

Головне джерело накопичення мутацій в клітці – неправильна, місцями помилкова реплікація ДНК. При наступному подвоєнні помилка може бути виправлена. Якщо це не спрацювало і зачіпає важливі ділянки ДНК, мутація передається у спадок.

Що ми дізналися?

З уроку 10 класу дізналися, які бувають мутації. Зміни ДНК можуть зачіпати ген, хромосоми, геном, проявлятися в соматичних клітинах, пластидах або мітохондріях. Мутації накопичуються протягом життя і можуть передаватися у спадок. Більшість мутацій нейтральне – не відбивається на фенотипі. Рідко зустрічаються корисні мутації, які допомагають пристосовуватися до навколишнього середовища і передаються у спадок. Найчастіше виявляються шкідливі мутації, які тягнуть за собою захворювання і порушення розвитку.